J Endod：米诺环素和克林霉素毒性及成血管能力的非常评估：一项体外研究

2021-11-22 06:38:41 来源:

这篇研究的最终目标是为了尤其2种抗生素(克林霉素[CLIN]莱塞环素[MINO])在各不相同含量下对人牙髓小鼠(DPSCs)和人脐肾脏结缔组织肝细胞(HUVECs)的肝细胞相容性和已成肾脏发展前景。DPSCs和HUVECs沾染于含量范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基当中。分别采行脂肪酸转移酶和四唑转化成分析检测肝细胞毒性和再生。通过毛细肾脏样管腔结构设计的胃形已成分析检测每种抗生素的已成肾脏发展前景。此外，通过专门的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的检验肾脏转化的形态学指标。数据集通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验同步进行博弈论检验(α= .05)。结果显示，与对照相对来说(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗生素含量增加引人注意减弱DPSCs和HUVECs的肝细胞活性和再生。就已成肾脏发展前景而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的肾脏其会指标(ie， tube length and tube number)及其肾脏形已成显著相对于MINO，与外源性肾脏结缔组织介素的作出贡献作用相似(50 ng/mL)。结论：CLIN在高含量下与MINO相对来说肝细胞毒性较低。值得注意的是，CLIN与MINO的程度相似，并未阻碍肾脏结缔组织介素诱导的前肾脏转化活性，表明采行CLIN替代MINO可能会已成为作出贡献整体其会的积极因素。许多现代原文：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文都和梅斯外科（MedSci）原创编译汇编，转载需授权！