脸型展现出为男、女两种性别的小头，即下垂或者有，后侧有多种不同层面的融合；尿道下裂、大部故又名阴囊布有阴囊，第二双角可为妇女或年长者。两性小头（Hermaphroditism）是由于突变或未公开原因引发性同化病态或先天性内分泌物失调常因。在同一人体，具有卵巢和阴囊两种组织者，称为真两性小头（True Hermsphroditism）；在体内只有一种生殖，而脸型与生殖不一致者，称为真两性小头，包括妇女真两性小头与年长者真两性小头。两性小头比较罕却说。
分类
（一）真两性小头
真两性小头者体内具有生殖处理程序多达的卵巢和阴囊组织。显然一侧为卵巢，另一侧为阴囊；亦显然一侧或后侧为卵巢。脸型大部分与相邻的生殖相符合，卵睾分之二有直肠。一般都有子宫，但其生殖层面多种不同。体内的生殖都显然有分泌物功能，第二双角以优势雄激素而决定。脸型男同志不清伴有小头，妇女阴囊与生殖不良。青春期后有子宫振荡；生殖如妇女。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压体内可携带来显微Y连锁突变的阴囊决定突变。分院收治过1例46，XX染色体组型的真两性小头，妊娠3次、节育两次，近足月剖宫产可获一个较长时间男婴；病理检查证实其生殖双侧仅有为卵睾。
（二）真两性小头
妇女真两性小头 即妇女年长者化。此类高血压除脸型部分年长者化外，其染色体组型如内生殖系统仅有为较长时间妇女。其脸型展现出为增大及后侧大多种不同层面的融合。
（1）阴囊双角综合征（adrenogenital syndrome），应为先天性阴囊皮质增生，是一种隐性遗传物质缺陷突变病，由于缺少合成阴囊皮质激素的某些酶，使阴囊生成裂解可的松不足，小脑分泌物ACTH增高，致阴囊皮质增殖分泌物过多的雄雄激素，使妇女孕妇脸型生殖年长者化，高血压尿遥遥领先17-酮量抬高。
（2）母亲在婴幼儿运用于过多雄雄激素依赖性的药物，如类故又名物的萘在体内可转化为雄雄激素样依赖性，可骤然妇女孕妇脸型生殖年长者化，这类高血压很少却说，其尿中17-酮排出量较长时间。其与尿道显然共同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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