Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血体细胞的维持至关重要

2021-12-13 02:26:51 来源:

不规则：联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可导致红血球干细胞会弱点KDM4去选择性酶是延续对红血球干细胞会存活的至关重要的性状不间断表述所必无需的摘要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-基因表达去选择性酶，被认为有望成为携带MLL交替的急性髓系白血病(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人研究耗竭KDM4活性对正常红血球的曾一度影响，以揭示不间断抑制这些酶的潜在类药物。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠，研究人员证实KDM4活性是延续体内红血球干细胞会(HSC)的必无需。敲除KDM4去甲基酶导致H3K9me3在转录起始位点积累，并其所下调红血球干细胞会中多个性状的表述。研究人员见到Taf1b和Nom1两个基友对红血球细胞会的延续至关重要。总而言之，本研究证明KDM4去选择性对延续正常红血球至关重要的性状的表述很重要。原始典故：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系贝尔医学（MedSci）原创校对，转载无需授权！