【盘点】近期癌症相关机制盘点

【1】Cell Death Company Disease：WFDC2并能减缓白血病的移出

WFDC2是一个小分子分泌抗原，在脑瘤中所已为较广的深入研究。之前的深入研究从未证实WFDC2并能有助于脑瘤的诱发和移出，并且可作为病因有机体上面。然而，WFDC2在白血病中所的特定系统还未报道。

在在，有深入研究医护人员通过有机体信息技术作法筛选了病因上面，并发现了良好的预后系数WFDC2。在白血病中所，WFDC2的理解于格林森评级和移出呈现负关的父子关系。体内和体外测试所，WFDC2的过理解和附加整合抗原HE4并能突出的减缓白血病的移出。免疫共沉淀和共相对于次测试归功于WFDC2并能转化到腺体落叶系数抗原（EFGR）的细胞核外周边地七区。免疫印迹实验表明WFDC2过理解和附加整合抗原HE4并能去抑制EGFR/AKT/GSK3B/Snail频谱唯一可，之后减缓腺体-间质转化更进一步。

再一，深入研究医护人员认为，他们的深入研究确认了骨髓减缓子WFDC2并能通过去抑制EGFR频谱来减缓白血病的移出。

【2】Prostate Cancer P D：5α-合成激酶减缓剂外科手术病患中所PI-RADS评级v.2预测恶性骨髓上述情况分析

在在，有深入研究医护人员调查了PI-RADS评级是否在开展5α-合成激酶减缓剂（dutasteride）外科手术病患中所是一种必需的侦测白血病的工具，并确认了总肝脏PSA和PSA量值。

深入研究开展的每隔时间为2015年4月末到2018年3月末错综复杂，共75名dutasteride外科手术的病患开展了多给定核磁共振（mpMRI）扫描和US/MRI融合前列腺检查和。深入研究共侦测到了97个病变底物。在PI-RADS 4-5三组中所，mpMRI的诱因和特异性分别为78%和78.7%。阳性预测值（PPV）为79.6%，阴性预测值（NPV）为77.1%。在PI-RADS 3-4-5三组，诱因为100%，特异性为21.3%，PPV为57.5%，NPV为66.77%。在PI-RADS 4-5无检查和三组中所诱因为82.8%，特异性为80.6%，PPV为80%，NPV为65.6%。PI-RADS 3-4-5无检查和三组中所诱因为100%，特异性为16.1%，PPV为52.7%，NPV为100%。ROC曲线最近了总的肝脏PSA值为6ng/ml（AUC： 0.71；95%CI： 0.60-0.81），PSA量>0.22（AUC： 0.70；95%CI： 0.6-0.81），可用了推荐前列腺检查和的一个系统截断值。

再一，深入研究医护人员认为，PI-RADS评级对dutasteride外科手术病患白血病的预测时更好必需的。

【3】Cell Res：Skp2尽快了NADH和TCA循环错综复杂细胞核周期贫乏的葡萄糖震荡

葡萄糖主要是通过氧化磷酸化或者NADH开展葡萄糖，且在静止细胞核与诱发细胞核（包括骨髓细胞核）错综复杂不存在歧异。然而，葡萄糖葡萄糖是如何与脊椎动物细胞核的细胞核周期开展来开展的几乎不确切。

在在，深入研究医护人员表明了脊椎动物细胞核在G1期主要利用三吡啶(TCA)循环开展葡萄糖葡萄糖，而在S期来得取向于NADH唯一可。从选择性上讲，细胞核周期与葡萄糖的耦合主要是通过及时破坏Skp2贫乏的极其重要的TCA循环激酶-IDH1/2来发挥作用。因此，SKP2欠缺可破坏IDH1细胞核周期贫乏性抗原丰度的震荡，并增大S期的NADH。来得多的是，白血病细胞核中所Skp2丰度的提高并能转化成IDH1的比较稳定性，从而有利于NADH和随后骨髓的再次发生。

再一，深入研究医护人员认为，细胞核周期异常和NADH这两个癌症标记错综复杂不存在着密切联系，并阐明了脊椎动物细胞核葡萄糖震荡与连续性细胞核周期的耦合的潜在选择性。

【4】Nat Genet：中期白血病的DNA乙基化上述情况

尽管DNA乙基化是DNA理解的一个极其重要调节系数，而移出性癌症的综合乙基化上述情况还未有确认。

在在，有深入研究医护人员通过亚硫酸氢盐正因如此DNA三组脱氧核糖核酸与正因如此DNA三组和转录三组脱氧核糖核酸对100个不作为抵抗性前列腺移出案例开展了分析，深入研究发现，并能受到影响驱使DNA的表征只在拆分的正因如此DNA三组作法中所侦测到。突出的是，深入研究医护人员观察到22%的骨髓表现了属于自己表观DNA三组亚型，且与TET2、DNMT3B、IDH1和BRAF的超乙基化和线粒体核表征关的。深入研究医护人员还确认了与致癌DNAAR、MYC和ERG的RNA理解关的的DNA每隔七区的乙基化上述情况。再一，深入研究医护人员还阐释了进展更进一步中所不同的乙基化来得取向于再次发生在线粒体核表征底物和理论上的调节周边地七区。

再一，深入研究医护人员认为，他们的深入研究是移出性癌症的正因如此DNA三组、正因如此乙基三组和正因如此转录三组脱氧核糖核酸的大型综合深入研究，正因如此面详述了乙基化在移出性抗不作为白血病中所的重要调节作用。

【5】Communications Biology：中期白血病帐长非七区块RNAs与雌激素抗原后期制作系数关的

不作为抵抗性白血病（CRPC）拓展的分子和细胞核学选择性仍旧不确切。在在，有深入研究医护人员通过可用RNA脱氧核糖核酸策略分析了七区块抗原RNAs和长非七区块抗原RNAs（lncRNA）的正因如此面和无偏的理解上述情况，并阐释了CRPC秘密三组织中所的临床关的分子功用。

深入研究发现，对那些在CRPC中所七区块抗原DNA上调的DNA，之外富集在线粒体关的唯一可、雌激素抗原（AR）和后期制作体关的DNA。深入研究医护人员还发现AR调节的lncRNAs、CRPC-Lncs之外在CRPC秘密三组织中所高理解。突出的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默并能减弱骨髓的落叶，并并能减缓AR和AR比如说的理解。同时，后期制作系数U2AF2（在AR的后期制作选择性中所具有必要作用）的亚细胞核相对于也就是说CRPC-Lnc #6的理解水准。

再一，深入研究医护人员认为，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的调节系数，并且也是CRPC的潜在有机体上面。

【6】Cell Death Company Disease：N-α-乙基移出激酶10抗原对ADAM9的比较稳定作用并能有助于雌激素非贫乏性白血病的进展

据报道，N-α-乙基移出激酶10抗原（Naa10p）在雌激素贫乏性白血病（PCa；ADPC）中所是一个致瘤抗原，具体是通过转化和降低雌激素抗原的转录活性来发挥作用的。PCa通常会从雌激素贫乏性期中拓展到雌激素非贫乏性期中，避免了移出和不可治愈可能性的降低。

现有，Naa10p转录本在雌激素非贫乏性白血病（AIPC）中所还不确切。在在，有深入研究医护人员通过信息技术和免疫三组化最近与中心地带的再一秘密三组织相对，Naa10转录本或者Naa10p抗原在原发性和移出性PCa癌症秘密三组织中所高理解。Naa10p在AIPC细胞核（DU145和PC-3M）中所的敲除或者过理解分别并能增大或者降低细胞核克隆和侵袭并能，以及骨髓的落叶和移出并能。抗原激酶芯片筛选确认了Naa10p的一个可能的潜在靶标凝固素和金属抗原激酶9 (ADAM9)，该抗原与Naa10p诱发的AIPC细胞核的侵袭有关。Naa10p并能与ADAM9形成一个复合物来确保ADAM9的抗原比较稳定性，并有助于AIPC's的侵袭并能，该更进一步与其乙基移出激酵素不会父子关系。与Naa10p-ADAM9不同的是，ADAM9对Naa10p具有正反馈调节的并能，从而调节AIPC在体内和体外中所的进展。

再一，深入研究医护人员认为，他们首次阐释了Naa10p与ADAM9在调节AIPC进展中所的互作上述情况。Naa10p与ADAM9互作的破坏是AIPC外科手术的一个可能策略。